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| 产地 | 中国 |
| 品牌 | Targetmol |
| 货号 | T3960 |
| 用途范围 | 对照品 |
| 纯度 | 98%% |
| CAS编号 | 924473-59-6 |
| 规格 | 2mg |
| 是否进口 | 否 |
T56-LIMKi is a selective inhibitor of LIMK2.
| 常用名 | T56-LIMKi | 英文名 | T-5601640 |
|---|---|---|---|
| CAS号 | 924473-59-6 | 分子量 | 389.328 |
| 密度 | 1.4±0.1 g/cm3 | 沸点 | 403.4±45.0 °C at 760 mmHg |
| 分子式 | C19H14F3N3O3 | 熔点 | N/A |
| MSDS | 中文版 美版 | 闪点 | 197.8±28.7 °C |
| 符号 |  GHS06 | 信号词 | Danger |
T56-LIMKi用途T56-LIMKi是选择性的LIMK2抑制剂。抑制Panc-1细胞生长的IC50值为35.2 μM。 | ||||
T56-LIMKi作用体外活性：T56-LIMKi有效抑制ST88-14，U87，Panc-1细胞，A549肺癌细胞的生长，IC50值分别为18.3,7.4,35.2和90μM。 T56-LIMKi降低磷酸化的cofilin（p-cofilin）水平，从而抑制几种癌细胞系的生长，包括*癌，神经胶质瘤和神经鞘瘤。 它阻断了cofilin的磷酸化，这导致肌动蛋白的分离和抑制肿瘤细胞迁移，肿瘤细胞生长和软琼脂中不依赖贴壁的集落形成。 T56-LIMKi（10-50μM）在NF1 - / - MEF中以剂量依赖性方式降低p-cofilin，IC50为30μM。 值得注意的是，抑制剂不影响总cofil的量。 50μMT56-LIMKi导致表现出应力纤维的细胞数量在统计学上显着减少。 体内活性：T56-LIMKi可诱导体内抑制cofilin磷酸化和Panc-1肿瘤缩小。 与对照相比，用T56-LIMKi（60mg / kg）处理的小鼠显示肿瘤体积显着减少。 |
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