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二氢欧山芹醇当归酸酯 Columbianadin
  • 品牌:Chemstan
  • 产地:中国
  • 货号:CS-N0362
  • cas:5058-13-9
  • 价格: ¥600/支
  • 发布日期: 2020-12-01
  • 更新日期: 2024-05-15
产品详请
产地 中国
品牌 Chemstan
货号 CS-N0362
用途范围 标准品
纯度 99.85%%
CAS编号 5058-13-9
规格 5mg
是否进口

联合知名大学科研院所及企业开发药食两用植物标准品和天然植物有效单体,主打中药对照品、标准品、天然植物有效单体,小分子化合物库,药物杂质。所有产品仅用作科学研究,我们不为任何个人用途提供产品和服务。Columbianadin 是来自 Angelica decursiva (Umbelliferae) 中的天然香豆素,已知具有各种生物活性,包括抗炎和抗癌作用

二氢欧山芹醇当归酸酯名称

中文名二氢欧山芹醇当归酸酯
英文名Columbianadin
中文别名欧当归内酯A | 二氢欧山芹醇当归酸脂 | Columbiana二n
英文别名更多

 二氢欧山芹醇当归酸酯生物活性

描述Columbianadin 是来自 Angelica decursiva (Umbelliferae) 中的天然香豆素,已知具有各种生物活性,包括抗炎和抗癌作用。
相关类别

信号通路  >> 细胞凋亡  >> 细胞凋亡

研究领域  >> 癌症

研究领域  >> 炎症/免疫

天然产物  >> 苯丙酸类

靶点

Apoptosis[1]

体外研究Columbianadin(CBN)有效抑制结肠癌细胞的生长。低浓度(高达25μM)的Columbianadin诱导细胞凋亡,高浓度(50μM)的Columbianadin诱导坏死性凋亡。 Columbianadin对细胞凋亡的诱导与caspase-9,caspase-3,Bax,Bcl-2,Bim和Bid的调节有关,坏死性凋亡的诱导与RIP-3和caspase-8有关。此外,Columbianadin诱导ROS的积累和细胞内抗氧化酶如SOD-1,SOD-2,过氧化氢酶和GPx-1的失衡。 Columbianadin显示出对人结肠直肠癌细胞*的生长抑制活性。因此,使用HCT116细胞进行进一步研究,以给出由哥伦比亚丁介导的详细的生长抑制作用机制。用不同浓度的哥伦比亚(0-100μM)处理的细胞表现出剂量和时间依赖性生长抑制,分别在48和72小时孵育后IC50值为47.2和32.4μM。在HCT116细胞中处理各种浓度(12.5,25和50μM)的Columbianadin 48小时减少了细胞数量并增加了漂浮细胞。在25和50μM哥伦比亚丁胺处理的细胞中也观察到圆形和垂死细胞的明显形态变化[1]。
体内研究该分析方法成功应用于Columbianadin(CBN)和哥伦比亚(CBT)对大鼠静脉注射Columbianadin后的组织分布研究。该研究的结果表明,静脉内给药后可以在所有选择的组织中检测到哥伦比亚丁。 Columbianadin迅速分布于大鼠组织,并可在大多数检测到的组织中代谢为CBT。在检测到的组织中,心脏对Columbianadin的摄取*,这表明心脏可能是Columbianadin的主要靶组织之一[2]。
细胞实验通过SRB细胞蛋白染色法评估Columbianadin对细胞增殖的影响。将细胞接种在具有不同浓度的Columbianadin的96孔板中,并在37℃下在具有5%CO 2的潮湿培养箱中孵育48和72小时。将细胞用10%三*(TCA)溶液在4℃下固定30分钟,用自来水洗涤5次,并在空气中干燥。将细胞用0.4%SRB的1%乙酸溶液在室温下染色1小时。洗去未结合的染料并干燥后,将染色的细胞溶解在10mM Tris缓冲液(pH 10.0)中,并在515nm处测量吸光度。通过与载体处理的对照组的吸光度比较来计算细胞活力。使用Table Curve 2D v5.01软件[1]通过非线性回归分析计算IC 50值。
动物实验大鼠[2]对于组织分布研究,将20只雄性Sprague-Dawley大鼠(200±10g)分成4组(每组n = 5),并且以20mg单剂量静脉注射Columbianadin给禁食过夜的大鼠。 /公斤。在10,30,60和120分钟通过断头处死四组中的大鼠。然后去除肝脏,肺,肾,脾,心脏,胃,肠,脑,睾丸和肌肉的组织并洗涤。将每个组织样品称重并储存在-20℃直至分析。
参考文献

[1]. Kang JI, et al. Columbianadin Inhibits Cell Proliferation by Inducing Apoptosis and Necroptosis in HCT116 Colon Cancer Cells. Biomol Ther (Seoul). 2016 May 1;24(3):320-7.

[2]. Zhang YB, et al. Tissue distribution study of columbianadin and its active metabolite columbianetin in rats. Biomed Chromatogr. 2016 Feb;30(2):256-62.


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