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| 产地 | 中国 |
| 品牌 | Chemstan |
| 货号 | CS-N0082 |
| 用途 | 标准品 |
| 包装规格 | 5mg |
| 纯度 | 99.95%% |
| CAS编号 | 73069-28-0 |
| 是否进口 | 否 |
联合知名大学科研院所及企业开发药食两用植物标准品和天然植物有效单体，主打中药对照品、标准品、天然植物有效单体，小分子化合物库，药物杂质。所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。Praeruptorin B 是固醇调控元件结合蛋白 (SREBPs) 的抑制剂
| 中文名 | (+)-川白芷内酯 |
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| 英文名 | [8,8-dimethyl-9-[(Z)-2-methylbut-2-enoyl]oxy-2-oxo-9,10-dihydropyrano[2,3-f]chromen-10-yl] (Z)-2-methylbut-2-enoate |
| 中文别名 | 白花前胡丁素 | 白花前胡乙素 | 白花前胡素 B |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Praeruptorin B 是固醇调控元件结合蛋白 (SREBPs) 的抑制剂。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 研究领域 >> 代谢疾病 天然产物 >> 苯丙酸类 |
| 靶点 | SREBP[1]. |
| 体外研究 | Praeruptorin B抑制SREBPs活性并降低细胞内脂质水平。发现Praeruptorin B有效降低SRE-荧光素酶活性，这种作用是剂量依赖性的。 Praeruptorin B即使在较高浓度下也显示出可忽略的细胞毒性。 Praeruptorin B也显着下调SREBP-1c和SREBP-2的表达[1]。 Praeruptorin B也显示出对UGT1A9活性的显着抑制作用[2]。 |
| 体内研究 | 用Praeruptorin B（50 mg / kg）处理的小鼠明显比载体处理的小鼠轻，尽管它们仍比饲料喂养的小鼠重，这表明Praeruptorin B可以改善饮食诱导的肥胖（DIO）。更重要的是，在相同剂量的Praeruptorin B处理的小鼠中，脂肪/瘦肉和脂肪/体重比率明显下降。还显示Praeruptorin B处理的小鼠的血清TC和TG水平显着低于HFD喂养的小鼠。 Praeruptorin B与洛伐他汀相似，可增加HDL-c并降低LDL-c。此外，与载体处理的小鼠相比，Praeruptorin B显着降低肝脏中TC和TG的水平，与洛伐他汀相当。染色结果显示，Praeruptorin B处理的小鼠表现出比载体处理的小鼠更少的脂质积累。 Praeruptorin B显着降低HFD喂养小鼠的空腹血糖和胰岛素升高[1]。 |
| 细胞实验 | 在该研究中使用HepG2细胞和HL-7702细胞。通过MTT测定确定细胞增殖。将HepG2细胞接种于96孔板中，每孔含2.0×10 4个细胞，在含有10％FBS的DMEM中培养24小时。用Praeruptorin B（0,2.5,5,10,20,40,80μM）进一步处理细胞18小时[1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]将6周龄雄性C57BL / 6J小鼠圈养在集落笼中并保持光/暗循环。在卡路里，HFD含有60％的脂肪，20.6％的碳水化合物和19.4％的蛋白质，而正常饮食含有13％的脂肪，60％的碳水化合物和27％的蛋白质。将小鼠随机分为以下四组（每组n = 6）：媒介物处理的食物组，媒介物处理的HFD组，洛伐他汀治疗的HFD组（每天每公斤30mg）和Praeruptorin B治疗的HFD组。 （每天每公斤25或50毫克）。 HFD喂养的小鼠用Praeruptorin B或洛伐他汀溶解于0.5％CMC-Na中治疗6周[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Zu-Guo Zheng, et al. Praeruptorin B improves diet-induced hyperlipidemia and alleviates insulin resistance via regulating SREBP signaling pathway. RSC Adv., 2018, 8, 354–366 [2]. Liu X, et al. The Inhibition of UDP-Glucuronosyltransferase (UGT) Isoforms by Praeruptorin A and B. Phytother Res. 2016 Nov;30(11):1872-1878. |
