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| 产地 | 中国 |
| 品牌 | Chemstan |
| 货号 | CS-22385 |
| 用途 | 标准品 |
| 包装规格 | 25mg |
| 纯度 | 98.00%% |
| CAS编号 | 5784-74-7 |
| 是否进口 | 否 |
| 中文名 | 6,7-二甲氧基-1-甲基-1,2,3,4-四氢异喹啉 |
|---|---|
| 英文名 | 6,7-Dimethoxy-1-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-isoquinoline |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Salsolidine 是一种四氢异喹啉类生物碱，能够立体选择竞争性的抑制 MAO A 的活性。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 神经信号通路 >> 单胺氧化酶 天然产物 >> 生物碱 研究领域 >> 神经疾病 |
| 靶点 | MAO A[1] |
| 体外研究 | Salsolidine是一种四氢异喹啉生物碱，可作为立体选择性竞争性MAO A抑制剂。 R-salsolidine对MAO A的活性比S-salsolidine（Ki，6μM和186μM）更高[1]。 Salsolidine弱抑制δ受体的结合，Ki>100μM[2]。 Salsolidine具有抑制乙酰胆碱酯和丁酰胆碱酯酶的潜力[3]。 |
| 参考文献 | [1]. Bembenek ME, et al. Inhibition of monoamine oxidases A and B by simple isoquinoline alkaloids: racemic and optically active 1,2,3,4-tetrahydro-, 3,4-dihydro-, and fully aromatic isoquinolines. J Med Chem. 1990 Jan;33(1):147-52. [2]. Airaksinen MM, et al. Binding of beta-carbolines and tetrahydroisoquinolines by opiate receptors of the delta-type. Acta Pharmacol Toxicol (Copenh). 1984 Nov;55(5):380-5. [3]. Tundis R, et al. A potential role of alkaloid extracts from Salsola species (Chenopodiaceae) in the treatment of Alzheimer's disease. J Enzyme Inhib Med Chem. 2009 Jun;24(3):818-24. |
