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产地 | 中国 |
品牌 | Chemstan |
货号 | CS-N0250 |
用途 | 标准品 |
包装规格 | 5mg |
纯度 | 98.00%% |
CAS编号 | 20874-52-6 |
是否进口 | 否 |
描述 | Saikosaponin D 是从柴胡中分离到的三萜皂苷类,具有抗炎,抗菌,抗肿瘤,抗过敏的功效;Saikosaponin D 可以抑制 selectin,STAT3 和 NF-kB 的活性,活化 estrogen receptor-β。 |
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相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 雌激素受体/ERR 天然产物 >> 萜类化合物和糖苷 研究领域 >> 癌症 研究领域 >> 炎症/免疫 研究领域 >> 感染 |
靶点 | STAT3 NF-κB ERβ |
体外研究 | Saikosaponin D(化合物3)是一种三萜皂苷,可抑制E-选择素,L-选择素和P-选择素与THP-1细胞结合,IC50分别为1.8μM,3.0μM和4.3μM,这种影响不是由于细胞毒作用。 Saikosaponin D(1,5,10μM)剂量依赖性地抑制THP-1与TNF-α激活的HUVEC单层的粘附。 Saikosaponin D(30μM)也抑制P-选择素配体(CD162)在THP-1细胞中的表达[1]。 Saikosaponin D(5μM)抑制H2O2处理诱导的HSC-T6细胞增殖,降低α-SMA,TGF-β1,Hyp,COL1和TIMP-1的表达水平,增加MMP-1表达,从而抑制H2O2诱导的过量细胞外基质(ECM)形成,与雌二醇(E2)具有相似的作用,这些作用被ER拮抗剂阻断。 Saikosaponin D还抑制氧化应激诱导的ROS生成,并减少MAPK信号通路,抑制也被ER拮抗剂抑制[3]。 |
体内研究 | Saikosaponin D(2mg / kg /天,ip)显示对过量的对乙酰氨基酚(APAP)诱导的小鼠肝损伤具有保护作用。柴胡皂苷D影响APAP代谢,增加GSH水平但不改变PPARα活化。 Saikosaponin D(2 mg / kg / day,ip)也抑制APAP诱导的STAT3靶基因和促炎细胞因子表达的增加,并抑制APAP诱导的STAT3和NF-kB的激活[2]。 |
细胞实验 | 通过形态学和通过还原四唑盐(MTT)评估细胞活力。简而言之,将THP-1细胞(2×10 5个细胞/孔)和各种浓度的化合物1-4(包括Saikosaponin D)加入到96孔板中,在37℃下孵育48小时,并且5μL将MTT溶液(PBS中5mg / mL)加入96孔板的每个孔中。在37℃温育4小时后,使用酶标仪在540nm处测量吸光度,参比吸光度为650nm [1]。 |
动物实验 | 小鼠[2]将6至7周龄雄性C57BL6小鼠随机分为4组:载体/对照,柴胡皂苷D(SSd)/对照,载体/ APAP和SSd / APAP,并在4小时或24小时内灭活。单次APAP注射后。对于过量的对乙酰氨基酚(APAP)注射,使用200mg / kg /天的典型单剂量。每天一次2mg / kg的柴胡皂苷D用作给药方案。将柴胡皂苷D粉末溶于补充有0.1%吐温20的盐水溶液中,并通过腹膜内注射以2mg / kg /天的剂量每天一次给药,持续5天。含有0.1%吐温20而不含柴胡皂苷D的盐水溶液作为载体给药。将APAP溶于温盐水溶液(20mg / mL)中,并在*一次Saikosaponin D注射后30分钟腹膜内注射。盐水注射到对照组的小鼠[2]。 |
参考文献 | [1]. Jang MJ, et al. Saikosaponin D isolated from Bupleurum falcatum inhibits selectin-mediated cell adhesion. Molecules. 2014 Dec 4;19(12):20340-9. [2]. Liu A, et al. Saikosaponin d protects against acetaminophen-induced hepatotoxicity by inhibiting NF-κB and STAT3 signaling. Chem Biol Interact. 2014 Nov 5;223:80-6. [3]. Que R, et al. Estrogen receptor-β-dependent effects of saikosaponin?d on the suppression of oxidative stress-induced rat hepatic stellate cell activation. Int J Mol Med. 2018 Mar;41(3):1357-1364. |