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| 产地 | 中国 |
| 品牌 | Chemstan |
| 货号 | CS-N0040 |
| 用途 | 标准品 |
| 包装规格 | 5mg |
| 纯度 | 98.26%% |
| CAS编号 | 11021-13-9 |
| 是否进口 | 否 |
联合知名大学科研院所及企业开发药食两用植物标准品和天然植物有效单体，主打中药对照品、标准品、天然植物有效单体，小分子化合物库，药物杂质。所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。Ginsenoside Rb2 是人参提取物的主要生物活性成分之一。Ginsenoside Rb2 可以上调 GPR120 基因表达
| 中文名 | 人参皂苷Rb2 |
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| 英文名 | ginsenoside Rb2 |
| 中文别名 | 人参皂甙 Rb2 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Ginsenoside Rb2 是人参提取物的主要生物活性成分之一。Ginsenoside Rb2 可以上调 GPR120 基因表达。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GPR120 研究领域 >> 炎症/免疫 天然产物 >> 萜类化合物和糖苷 |
| 靶点 | GPR120[1] |
| 体外研究 | 人参皂苷Rb2预处理增强了α-亚麻酸（ALA）的抗炎作用，并且增强作用严格依赖于GPR120活化。人参皂苷Rb2通过增加GPR120表达并随后增强ω-3脂肪酸诱导的GPR120活化，在体外对脂多糖（LPS）刺激的小鼠巨噬细胞RAW264.7细胞发挥抗炎作用。人参皂苷Rb2通过激活AMPK改善肝细胞中的葡萄糖代谢，并通过减少氧化损伤降低3T3-L1细胞中的胆固醇和三酰基甘油水平。人参皂甙Rb2在鼠骨髓间充质干细胞（BMMSCs）中发挥抗凋亡作用。 MTT测定结果显示，在不存在或存在ALA的情况下，人参皂甙Rb2（高达100μM）对RAW264.7细胞没有明显的细胞毒性。通过用人参皂苷Rb2（0.1-100μM）处理细胞12小时，然后收获和裂解，研究Rb2对RAW264.7巨噬细胞中GPR120表达的影响。随后的Western印迹分析显示GPR120的表达通过人参皂甙Rb2剂量依赖性地上调。实时PCR结果表明RAW264.7巨噬细胞与人参皂苷Rb2（10μM）孵育12小时导致GPR120 mRNA表达增加2.8倍。此外，由人参皂甙Rb2刺激的GPR120表达的这种增加是时间依赖性的并且早在6小时开始。这些结果表明Rb2在RAW264.7巨噬细胞中以剂量和时间依赖性方式上调GPR120表达[1]。 |
| 体内研究 | 人参皂苷Rb2是一种*试剂，可以预防轮状病毒（RV）感染。当在病毒攻击前3天，2天或1天施用各种剂量的人参皂甙Rb2（25至250mg / kg）时，在病毒感染前3天以75mg / kg的剂量用该人参皂甙处理*地减少轮状病毒（RV）诱发腹泻。此外，在病毒感染前3天，2天和1天连续施用人参皂甙Rb2（75mg / kg）比在第3天单次施用更有效。连续施用人参皂甙Rb2还可降低RV感染小鼠肠道中的病毒滴度[2]。 |
| 细胞实验 | 使用MTT测定法测定细胞活力。将RAW264.7细胞（2×10 4个细胞/孔）接种在96孔板中并在生长培养基中培养过夜。然后在加入MTT试剂（0.5mg / mL）之前，在不存在或存在ALA的情况下将细胞与指定浓度的人参皂苷Rb2（0.1,1,10和100μM）一起温育48小时。温育4小时后，除去培养基，形成的甲crystals晶体用100μLDMSO溶解。使用FlexStation 3 [1]测量波长为492 nm的吸光度。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]用RV-SA11（1.5×106噬斑形成单位（PFU）/小鼠）对5只BALB / c新生小鼠的组进行po接种，并在指定的天数给予po与指定剂量的人参皂苷Rb2。为了检查人参皂甙Rb2对RV感染的保护作用，在RV感染前3天，2天或1天，用75mg / kg的人参皂甙口服治疗新生小鼠，并计算RV感染小鼠腹泻的严重程度。此外，在RV感染前3天向小鼠施用各种剂量的人参皂甙Rb2（25至250mg / kg）的实验中，剂量为75mg / kg的人参皂甙Rb2与任何一种相比都具有更高的保护活性。剂量为25至250毫克/千克。 |
| 参考文献 | [1]. Huang Q, et al. Ginsenoside Rb2 enhances the anti-inflammatory effect of ω-3 fatty acid in LPS-stimulated RAW264.7 macrophages by upregulating GPR120 expression. Acta Pharmacol Sin. 2017 Feb;38(2):192-200. [2]. Yang H, et al. Ginsenoside-Rb2and 20(S)-Ginsenoside-Rg3 from Koreanred ginseng prevent rotavirus infection in newborn mice. J Microbiol Biotechnol. 2018 Jan 11. |
