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| 产地 | 中国 |
| 品牌 | Chemstan |
| 货号 | CS-N0598 |
| 用途 | 标准品 |
| 包装规格 | 5mg |
| 纯度 | 99.00%% |
| CAS编号 | 53963-43-2 |
| 是否进口 | 否 |
联合知名大学科研院所及企业开发药食两用植物标准品和天然植物有效单体，主打中药对照品、标准品、天然植物有效单体，小分子化合物库，药物杂质。所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用
| 中文名 | 人参皂苷F1 |
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| 英文名 | ginsenoside F1 |
| 中文别名 | 人参皂苷-F1 | 人参皂苷 F1 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Ginsenoside F1 是 Ginsenoside Rg1 的酶促修饰衍生物，Ginsenoside F1 竞争性抑制 CYP3A4，对 CYP2D6 具有较弱的抑制作用。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 细胞色素P450 研究领域 >> 癌症 天然产物 >> 萜类化合物和糖苷 |
| 靶点 | CYP3A4 |
| 体外研究 | 已经显示人参皂甙F1具有抗癌，抗衰老和抗氧化作用，并且已经证明了CYP3A4活性的竞争性抑制和对CYP2D6活性的较弱抑制。在MTT试验中，*浓度的人参皂苷F1（200μM）的细胞活力为68％[1]。 |
| 体内研究 | 给ApoE - / - 小鼠喂食高脂肪饮食，并用人参皂苷F1（50mg / kg /天）口服治疗8周。与模型组小鼠相比，人参皂甙F1处理的小鼠显着减少了病变大小[2]。 |
| 激酶实验 | 用过表达的BSGT1酶和F1测定糖基化能力。反应混合物含有100μL的0.5mM F1和100μL的2.5mM UDP-葡萄糖和800μL纯化的酶（终浓度为0.1mg / mL）（pH7.0）。将混合物在30℃下孵育24小时。此外，在相同条件下孵育三组对照：（1）对照1（C1）由人参皂苷F1和BSGT1组成; （2）对照2（C2）由具有UDP-葡萄糖的BSGT1组成; （3）对照3（C3）由人参皂甙F1和UDP-葡萄糖组成[1]。 |
| 细胞实验 | 将B16BL6细胞在补充有10％胎牛血清和1％青霉素 - 链霉素的Dulbecco改良的Eagles培养基中于37℃在湿润的95％空气/ 5％CO 2气氛中培养。使用MTT转化成甲，测定人参皂苷F1和代谢物1的细胞活力。将细胞以1×10 5个细胞/孔的密度接种在96孔板中，培养24小时，并用各种浓度的1μM至200μM的人参皂苷F1和代谢物1处理5天。*，向每个孔中加入10μLMTT（PBS中5mg / mL）。将细胞在37℃下孵育3小时，然后加入DMSO（100μL）以溶解甲crystals晶体。使用ELISA读数器在570nm处测量吸光度，参比波长为630nm [1]。 |
| 动物实验 | 小鼠[2]将6周龄（17±1 g）雄性C57BL / 6小鼠和具有C57BL / 6背景的ApoE - / - 小鼠维持在温度控制的设施中（温度：22±1°C;湿度） ：60％）在常规笼中具有14小时光照/ 10小时黑暗循环。将40只小鼠随机分成4个实验组（n = 10 /组）:( I）C57BL / 6N小鼠，对照组; （II）ApoE - / - 小鼠组; （III）ApoE - / - 小鼠+人参皂苷F1组; （IV）ApoE - / - 小鼠+普罗布考组。给所有小鼠喂食高脂肪饮食（HFD，0.3％胆固醇和20％猪肉脂肪）8周。将人参皂甙F1（50mg / kg /天，ig）和普罗布考（2g / kg，ig）溶解在羧甲基纤维素钠（CMC-Na）中。每天给小鼠口服给药8周。对照组和模型组每天接受无菌0.5％CMC-Na处理（ig，0.1 mL / 10g）[2]。 |
| 参考文献 | [1]. Wang DD, et al. Rare ginsenoside Ia synthesized from F1 by cloning and overexpression of the UDP-glycosyltransferase gene from Bacillus subtilis: synthesis, characterization, and in vitromelanogenesis inhibition activity in BL6B16 cells. J Ginseng Res. 2018 Jan;42(1):42-49. [2]. Qin M, et al. Ginsenoside F1 Ameliorates Endothelial Cell Inflammatory Injury and Prevents Atherosclerosis in Mice through A20-Mediated Suppression of NF-kB Signaling. Front Pharmacol. 2017 Dec 22;8:953. |
