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| 产地 | 中国 |
| 品牌 | Chemstan |
| 货号 | CS-N2312 |
| 用途 | 标准品 |
| 包装规格 | 1mg |
| 纯度 | 98.06%% |
| CAS编号 | 88930-15-8 |
| 是否进口 | 否 |
联合知名大学科研院所及企业开发药食两用植物标准品和天然植物有效单体，主打中药对照品、标准品、天然植物有效单体，小分子化合物库，药物杂质。所有产品仅用作科学研究，我们不为任何个人用途提供产品和服务。Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK
| 中文名 | 罗汉果醇 |
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| 英文名 | Mogrol |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | Mogrol 是罗汉果甜甙的生物代谢物，能够抑制 ERK1/2 和 STAT3 的信号通路，同时能降低 CREB 的活性，活化 AMPK。 |
|---|---|
| 相关类别 | 信号通路 >> MAPK/ERK信号通路 >> ERK 信号通路 >> 干细胞及 Wnt 通路 >> ERK 研究领域 >> 癌症 天然产物 >> 萜类化合物和糖苷 |
| 靶点 | ERK1 ERK2 STAT3 |
| 体外研究 | Mogrol（0-250μM）显着且剂量和时间依赖性地抑制K562细胞生长并增加凋亡细胞的数量。 Mogrol（0,10,100和250μM）诱导K562细胞中的G1期细胞周期停滞。与对照细胞相比，用mogrol处理显着降低ERK磷酸化，而总ERK蛋白不受影响。 Mogrol剂量依赖性地诱导细胞周期的G0 / G1期的生长停滞。 Mogrol显着且剂量依赖性地增强K562细胞中p21蛋白的表达[1]。 Mogrol显着抑制由分化刺激诱导的细胞TG水平的增加，并抑制微摩尔水平的TG积累，在10μM以上观察到统计学上显着的抑制。 Mogrol以不影响细胞活力的浓度抑制3T3-L1细胞中的脂肪形成。 Mogrol通过至少两种不同的机制抑制脂肪生成，增加AMPK磷酸化并抑制CREB的激活[2]。 |
| 细胞实验 | 用MTT测定法测定细胞活力。将白血病细胞一式三份接种到96孔板中。孵育过夜后，将它们用各种浓度的mogrol（0,0.1,1,10,100,200和250μM）处理24小时和48小时。活细胞的百分比计算为处理细胞与对照细胞的比率（A490）。进行三次重复实验。 |
| 参考文献 | [1]. Liu C, et al. Mogrol represents a novel leukemia therapeutic, via ERK and STAT3 inhibition. Am J Cancer Res. 2015 Mar 15;5(4):1308-18. [2]. Naoki Harada, et al. Mogrol Derived from Siraitia grosvenorii Mogrosides Suppresses 3T3-L1 Adipocyte Differentiation by Reducing cAMP-Response Element-Binding Protein Phosphorylation and Increasing AMP-Activated Protein Kinase Phosphorylation. PLoS One. 2 |
