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| 产地 | 中国 |
| 品牌 | Chemstan |
| 货号 | CS-N0606 |
| 用途 | 标准品 |
| 包装规格 | 5mg |
| 纯度 | 98.00%% |
| CAS编号 | 105558-26-7 |
| 是否进口 | 否 |
| 描述 | Ginsenoside Rh3 是 Ginsenoside Rg5 的一种细菌代谢产物。在人视网膜细胞中 Ginsenoside Rh3 可诱导 Nrf2 激活。 |
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| 相关类别 | 信号通路 >> NF-κB信号通路 >> KEAP1-Nrf2 天然产物 >> 萜类化合物和糖苷 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 靶点 | Nrf2[1] |
| 体外研究 | 人参皂苷Rh3通过激活核因子E2相关因子2（Nrf2）信号传导抑制紫外线诱导的视网膜细胞氧化损伤。视网膜细胞中的人参皂苷Rh3处理诱导Nrf2活化。测试人参皂甙Rh3对视网膜色素上皮细胞（RPE）中Nrf2信号传导的潜在活性。 qRT-PCR测定结果表明，用人参皂苷Rh3处理剂量依赖性地增加mRNA转录和关键Nrf2调节基因的表达，包括HO1，NQO1和GCLC。因此，这些Nrf2依赖性基因（HO1，NQO1和GCLC）的蛋白质表达在人参皂苷Rh3（3-10μM）处理的RPE中也显着增加。值得注意的是，尽管人参皂甙Rh3处理后Nrf2 mRNA水平没有变化，但其Rh3蛋白水平显着增加[1]。 EZ-Cytox测定用于评估人参皂苷-Rh3对SP1-角质形成细胞活力的影响。人参皂苷Rh3（0.01,0.1,1和10μM）在所有浓度下均未显示出细胞毒性[2]。 |
| 体内研究 | 使用光诱导的视网膜损伤模型检查人参皂甙Rh3的潜在作用。人参皂甙Rh3玻璃体内注射（5mg / kg体重，30分钟预处理）显着减弱光诱导的a波和b波振幅的降低。视网膜电图（ERG）的a波在光照下降至对照水平的46.03±1.62％，在人参皂苷Rh3给药后恢复至71.84±7.51％。通过光照射，b波为对照水平的40.19±3.34％，并且Rh3玻璃体内注射回到对照水平的80.01±2.37％[1]。 |
| 细胞实验 | 将SP-1角质形成细胞接种在96孔板（2×10 4细胞/孔）中。 24小时后，用含有各种浓度的（A）SKRG或（B）人参皂苷Rh3（0.01,0.1,1和10μM）的培养基替换培养基。用DMSO处理对照细胞，终浓度为0.1％。 24小时后，含有化合物或DMSO的培养基用含有10％EZ-Cytox的培养基替换。然后将细胞在37℃下孵育1小时，并使用酶标仪在450nm的波长下测量吸光度。所有测定均一式三份进行[2]。 |
| 动物实验 | 小鼠[1]使用BALB / c小鼠（雄性，5-6周龄，17-18g重量）。在暴露于5000lx的白色荧光之前进行瞳孔扩张。在光照前30分钟，将人参皂甙Rh3（5mg / kg体重）玻璃体内注射到右眼。曝光后的ERG记录也是早期报道的。从a波的波谷到b波的峰值测量b波振幅，并且从初始基线测量a波的振幅。 |
| 参考文献 | [1]. Tang CZ, et al. Activation of Nrf2 by Ginsenoside Rh3 protects retinal pigment epithelium cells and retinal ganglion cells from UV. Free Radic Biol Med. 2018 Mar;117:238-246. [2]. Chung I, et al. Inhibitory mechanism of Korean Red Ginseng on GM-CSF expression in UVB-irradiated keratinocytes. J Ginseng Res. 2015 Oct;39(4):322-30. |
