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| 产地 | 中国 |
| 品牌 | Chemstan |
| 货号 | CS-D0984A |
| 用途 | 分析检测 |
| 包装规格 | 5mg |
| 纯度 | 99%% |
| CAS编号 | 115532-50-8 |
| 是否进口 | 否 |
TMRM Perchlorate 是一种细胞渗透性阳离子亲脂性红色荧光染料 (λex=530 nm, λem=592 nm)。
| 中文名 | 四甲基罗丹明甲酯高氯酸盐 |
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| 英文名 | Tetramethylrhodamine methyl ester perchlorate |
| 中文别名 | 四甲基若丹明甲酯酸铵 | 四甲基罗丹明甲酯 |
| 英文别名 | 更多 |
| 描述 | TMRM Perchlorate 是一种细胞渗透性阳离子亲脂性红色荧光染料 (λex=530 nm, λem=592 nm)。 |
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| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 染料试剂 研究领域 >> 其他 |
| 体外研究 | TMRM高氯酸盐是荧光探针（激发，530±21nm;发射，592±22nm）。在TMRM高氯酸盐存在下的荧光信号在加入谷氨酸后显示略微降低，表明线粒体内膜的极化增加。在TMRM高氯酸盐（2μM）存在下，与复合物I底物或加入复合物II底物的偶联呼吸减少了27％[1]。将海马培养物暴露于低浓度TMRM高氯酸盐（50至500nM）1至3小时导致两种神经元和潜在神经胶质细胞中线粒体的选择性染色。将海马培养物暴露于高浓度的TMRM高氯酸盐（1至25μM），选择性且快速地染色线粒体，在5至10分钟后达到平台期。低浓度的TMRM高氯酸盐（50至200 nM）不诱导细胞凋亡，而较高浓度（0.5和2.5μM）可增强细胞凋亡（KD = 500 nM）[2]。 |
| 细胞实验 | 将培养物暴露于含有TMRM高氯酸盐的Millipore过滤溶液（0.22μm）在37℃下1小时（除了涉及暴露于TMRM高氯酸盐的不同持续时间的实验外）。处理后，除去溶液并在无菌条件下重新施用生长培养基，并将培养物在37℃下后孵育18小时（实验涉及暴露后不同时间点的分析）。然后将细胞在室温下用2mg / mL双苯甲酰亚胺染色20分钟。随后用盐水洗涤盖玻片并使用2P显微镜成像。在UV激发下，凋亡细胞被鉴定为明亮的荧光核，表明DNA片段化。细胞存活率计算为每次处理的5个显微镜视野中活的未染色细胞的百分比（±SD）[1]。 |
| 参考文献 | [1]. Chowdhury SR, et al. Simultaneous evaluation of substrate-dependent oxygen consumption rates and mitochondrial membrane potential by TMRM and safranin in cortical mitochondria. Biosci Rep. 2015 Dec 8;36(1):e00286. [2]. Monteith A, et al. Imaging of mitochondrial and non-mitochondrial responses in cultured rat hippocampal neurons exposed to micromolar concentrations of TMRM. PLoS One. 2013;8(3):e58059. |
