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| 产地 | 中国 |
| 品牌 | Chemstan |
| 货号 | CS-P1048 |
| 用途 | 分析检测 |
| 包装规格 | 1mg |
| 纯度 | 99%% |
| CAS编号 | 98474-59-0 |
| 是否进口 | 否 |
| 描述 | Myelin Basic Protein (MBP) (68-82), guinea pig 是髓鞘碱性蛋白 (MBP) 的一个片段。 |
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| 相关类别 | 信号通路 >> 其他 >> 其他 多肽产品 研究领域 >> 炎症/免疫 |
| 体外研究 | 多发性硬化症是影响中枢神经系统的最常见的自身免疫性疾病。在该研究中，通过人总髓鞘碱性蛋白（MBP），人MBP 104-118片段和豚鼠MBP（68-82）片段分析全血样品的活化能力和CD4 +和CD8 + T-淋巴细胞的活化性。在全血中观察到活化的T淋巴细胞数量的显着增加。对于所有三种测试的MBP，活化的CD4 +和CD8 + T-淋巴细胞的这种增加是统计学显着的（p <0.01）。然而，与人总MBP孵育后，活化T细胞的这种增加最为显着，其次是人104-118片段;与豚鼠MBP（68-82）片段（人总MBP> huMBP-104-118>豚鼠MBP（68-82））孵育后观察到最小的增加[1]。 |
| 体内研究 | 在MBP（68-82）免疫的同一天用蜂毒针灸（BVA）预处理是否会影响实验性自身免疫性脑脊髓炎（EAE）的诱导和进展，并检查体重减轻。在免疫后5-9天，髓鞘碱性蛋白（MBP）组中的大鼠在自由移动的环境中开始显示尾部紧张（临床症状，0.5）的部分丧失。在免疫后10-16天，MBP组中的大多数大鼠表现出更严重的神经缺陷症状，包括后肢的下肢瘫痪，截瘫，四肢瘫痪和四肢瘫痪。相反，与MBP组中的大鼠相比，MBP + BVA组中的大鼠在免疫后11-15天以剂量依赖性方式显示相对轻微的神经缺陷。症状的发作略有延迟（BVA 0.8 mg / kg，6.4±0.6天），*临床评分显着下降（BVA 0.25 mg / kg，3.7±0.2; BVA 0.8 mg / kg，2.8±0.3），在MBP小组中。此时，与正常组大鼠相比，MBP组大鼠的平均体重减少，但与MBP组大鼠相比，MBP + BVA组大鼠的平均体重显着增加[2] ]。 |
| 激酶实验 | 对于每个个体，通常将全血样品分成六个1mL等分试样/管。将伴刀豆球蛋白A添加到管1中（阳性对照）。管2未经处理。用人白蛋白作为阴性对照处理管3。将人总MBP，人MBP 104-118片段和豚鼠MBP（68-82）分别加入管4,5和6中。加入所有蛋白质至终浓度为2μg/ mL。对于每个受试者，所有实验（孵育和流式细胞术分析）一式两份进行[1]。 |
| 动物实验 | 大鼠[2]将10周龄雌性Lewis大鼠分成以下两个实验组：BVA预处理（免疫前20分钟每3天）和BVA-后处理（免疫后每天10-15天）组。每个实验组细分为以下五组：正常[盐水，皮下（sc）+生理盐水，sc]，MBP [250μg髓鞘碱性蛋白MBP（68-82），sc +生理盐水，sc，ST36穴位]， MBP + BVA 0.25 [250μgMBP（68-82），sc + 0.25 mg / kg体重BV，sc，ST36穴位]，MBP + BVA 0.8 [250μgMBP（68-82），sc + 0.8 mg / kg体重的BV，sc，ST36穴位和单独的BVA [生理盐水，sc + 0.8mg / kg体重的BV，sc，ST36穴位]组。用每毫升不完全弗氏佐剂含有250μgMBP（68-82）和100μg结核分枝杆菌的乳剂诱导EAE。除了正常组和BVA单独组中的那些之外，将总共0.2mL的该乳液皮*射到大鼠的两个后足垫中。另外，大鼠在第0天和第2天接受腹膜内（ip）注射200ng百日咳毒素。正常组中的大鼠仅用盐水代替MBP（68-82）肽，百日咳毒素或BVA [2]。 |
| 参考文献 | [1]. Arneth B. Early activation of CD4+ and CD8+ T lymphocytes by myelin basic protein in subjects with MS. J Transl Med. 2015 Nov 2;13:341. [2]. Lee MJ, et al. Bee Venom Acupuncture Alleviates Experimental Autoimmune Encephalomyelitis by Upregulating Regulatory T Cells and Suppressing Th1 and Th17 Responses. Mol Neurobiol. 2016 Apr;53(3):1419-1445. |
