Research Grade Brentuximab Vedotin ( 维布妥昔单抗;本妥昔单抗 )
- 发布日期： 2020-10-28
- 更新日期： 2025-10-24
产品详请
| 产地 |
中国
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| 品牌 |
Chemstan
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| 货号 |
CSD00220
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| 保存条件 |
store at -80℃
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| 用途 |
仅用于科研用途
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| 应用范围 |
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| 抗原来源 |
CHO cells
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| CAS编号 |
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| 保质期 |
一年
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| 抗体名 |
Brentuximab Vedotin ( 维布妥昔单抗；本妥昔单抗 )
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| 是否单克隆 |
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| 克隆性 |
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| 靶点 |
TNFRSF8/CD30 [Homo sapiens]
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| 适应物种 |
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| 形态 |
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| 宿主 |
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| 标记物 |
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| 包装规格 |
1mg/ml
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| 纯度 |
%
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| 亚型 |
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| 标识物 |
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| 浓度 |
95%
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| 免疫原 |
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| 是否进口 |
否
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Brentuximab vedotin是靶向CD30的新型抗体偶联药物（ADC），MMAE（一种微管抑制剂）通过共价键与抗体相连。非临床数据表明，Brentuximab vedotin的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割，释放MMAE。随后MMAE与微管蛋白结合，破坏细胞内的微管网络，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
货号（Catalog No.）
CSD00220
通用名INN
Brentuximab Vedotin
纯度(Purity)
>95%
浓度( Concentration)
1mg/ml
Formulation
PBS buffer pH7.5
Source
CHO cells
内毒素(Endotoxin level)
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生物活性
产品描述(Description)
Brentuximab vedotin是靶向CD30的新型抗体偶联药物（ADC），MMAE（一种微管抑制剂）通过共价键与抗体相连。非临床数据表明，Brentuximab vedotin的抗肿瘤活性是通过ADC与CD30表达细胞形成的复合物内化及蛋白水解切割，释放MMAE。随后MMAE与微管蛋白结合，破坏细胞内的微管网络，诱导细胞周期停滞和细胞凋亡。
别名(Alternative names)
SGN-35,cAC10-Val-Cit-MMAE
靶点;物种(Specificity target name;species)
TNFRSF8/CD30 [Homo sapiens]
种类(Species)
Chimeric
受体鉴定(Receptor identification)
IgG1-kappa
化学信息
CAS
/
存储条件(Storage)
store at -80°C
Note
For research use only. Not suitable for clinical or therapeutic use.
