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| 产地 | American |
| 品牌 | AAT Bioquest |
| 货号 | CS22614 |
| 用途 | Research Grade |
| 包装规格 | 200 Tests |
| 纯度 | 98%% |
| CAS编号 | |
| 是否进口 | 是 |
Cell Explorer 活细胞标记试剂盒是美国AAT Bioquest生产的用于标记活细胞的试剂盒 ，我们的Cell Explorer 荧光成像试剂盒是一套用于标记细胞的工具，用于细胞功能的荧光显微镜检查。细胞的有效标记为在空间和时间背景下研究细胞提供了有力的方法。该特定试剂盒旨在以红色荧光均匀标记活细胞。该试剂盒使用专有的非荧光染料，在进入活细胞后变为强荧光。染料是一种疏水化合物，很容易渗透完整的活细胞。通过细胞内酯酶水解非荧光底物产生强烈红色的荧光亲水产物，其在细胞质中良好地保留。在黑色板中生长的细胞可以在不到两小时内染色和定量。该测定比四唑盐或基于Alarmar Blue 的测定更稳定。它可以很容易地适用于各种荧光平台的高通量测定，例如微孔板测定，免疫细胞化学和流式细胞术。它可用于多种研究，包括细胞粘附，趋化性，多药耐药性，细胞活力，细胞凋亡和细胞毒性。该试剂盒提供所有必需组件和优化的细胞标记方案。
适用仪器
| 流式细胞仪 | |
| 激发： | 405 nm激光 |
| 发射： | 450/40 nm滤波片 |
| 通道： | Pacific Blue通道 |
| 荧光显微镜 | |
| 激发： | DAPI滤波片 |
| 发射： | DAPI滤波片 |
| 推荐孔板： | 黑色透明 |
样品实验方案
简要概述
1.在生长培养基中准备细胞
2.去除生长培养基
3.加入CytoCalcein Violet 450工作溶液（对于96孔板为100 μL /孔，对于384孔板为25 μL /孔）
4.将细胞在37°C下染色30分钟至1小时
5.清洗细胞
6.在带有DAPI滤波片的荧光显微镜下或带有450/40 nm滤波片的流式细胞仪（Pacific Blue通道）中检测样品。
溶液配制
1.储备溶液配制
所有未使用的储备溶液应分成一次性等分试样，并在制备后储存在-20°C。 避免反复冻融循环。
1.1 CytoCalcein Violet 450储备溶液：
在CytoCalcein Violet 450（组分A）小瓶中加入20 μL DMSO，并充分混合以制成CytoCalcein Violet 450储备液。 避光。 注意：20 μL CytoCalcein Violet 450储备液足以装满1个板。
2.工作溶液配制
将20 μL CytoCalcein Violet 450储备溶液添加到10 mL HHBS（组分B）中，并充分混合以制成CytoCalcein Violet 450工作溶液。
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样品示例及操作
Autophagy proteins are not universally required for phagosome maturation
Authors: Marija Cemma, Sergio Grinstein, John H Brumell
Journal: Autophagy (2016): 1440--1446
Differential detection of tumor cells using a combination of cell rolling, multivalent binding, and multiple antibodies
Authors: Ja Hye Myung, Khyati A Gajjar, Jihua Chen, Robert E Molokie, Seungpyo Hong
Journal: Analytical chemistry (2014): 6088--6094
Versatile fabrication of nanoscale sol--gel bioactive glass particles for efficient bone tissue regeneration
Authors: Bo Lei, Xiaofeng Chen, Xue Han, Jiaan Zhou
Journal: Journal of Materials Chemistry (2012): 16906--16913
Advanced glycation end-products increase IL-6 and ICAM-1 expression via RAGE, MAPK and NF-$\kappa$B pathways in human gingival fibroblasts
Authors: K Nonaka, Y Kajiura, M Bando, E Sakamoto, Y Inagaki, JH Lew, K Naruishi, T Ikuta, K Yoshida, T Kobayashi
Journal: Journal of Periodontal Research
