Protonex 绿色染料显示出pH依赖性荧光。与大多数现有的荧光染料在较高的pH值下具有更高的荧光性不同，酸性条件可以增强Protonex Green染料的荧光性。当pH从中性降低到酸性时，Protonex Green染料的荧光增加。细胞外部缺乏荧光，省去了洗涤步骤。Protonex Green染料提供了一个强大的工具来监控酸性细胞区室，例如内体和溶酶体。Protonex 绿色染料在细胞外不发荧光，但在酸性隔室（例如吞噬体，溶酶体和内体）中发出明亮的绿色荧光。这款Protonex Green能够特异性检测细胞酸性隔室，从而减少了信号变化并提高了成像或流量应用的准确性。

操作步骤

在制备Protonex 工作溶液之前，请根据需要处理细胞。

 1.在DMSO中准备1至10 mM Protonex 储备溶液。通过用20 mM Hepes缓冲液（HHBS）或您选择的缓冲液将DMSO储备溶液稀释到Hanks溶液中，制成0.1至10 μM的工作溶液。

 2.根据需要处理细胞。

 3.将细胞与Protonex 工作溶液在37oC下孵育15分钟至2小时。

 4.用HHBS缓冲液替换染料加载溶液。

 5.用装有正确滤光片组的合适荧光仪器分析细胞

参考文献

PHD2 is a regulator for glycolytic reprogramming in macrophages
Authors: Annemarie Guentsch, Angelika Beneke, Lija Swain, Katja Farhat, Shunmugam Nagarajan, Ben Wielockx, Kaamini Raithatha, Jan Dudek, Peter Rehling, Anke Zieseniss
Journal: Molecular and Cellular Biology (2016): MCB--00236