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iFluor 405酰肼
物品单位 价格 品牌
2604 AAT Bioquest
  • 产地:American
  • 型号:1 mg
  • 货号:CS1081
  • 发布日期: 2022-03-01
  • 更新日期: 2022-03-29
产品详细说明
产地 American
品牌 AAT Bioquest
货号 CS1081
用途范围 Research Grade
纯度 98%%
CAS编号
规格 1 mg
是否进口
简要概述

iFluor 405酰肼是美国AAT Bioquest生产的iFluor系列荧光探针 ,AAT Bioquest的iFluor 染料经过优化,可用于标记蛋白质,特别是抗体。这些染料是明亮的,光稳定的并且对蛋白质具有最小的猝灭。荧光仪器的主要激光线(例如,350,405,488,555和633nm)可以 很好地激发它们。iFluor 350染料的荧光激发和发射最大值分别为~400 nm和~420 nm。这些光谱特性使其成为AlexaFluor®405标记染料的优异替代品(AlexaFluor®是Invitrogen的商标)。iFluor 405酰肼是稳定的,与羰基(如醛)具有良好的反应性和选择性。



产品说明书

样本神经元细胞标记方案

该样品标记方案用于用iFluor 488酰肼标记神经元细胞。 您可能需要针对特定细胞进行进一步优化。

1.准备染料储备液:

1.1将1mg iFluor 488酰肼溶解在100μl200mMKCl中以制备10mM溶液(10mg / ml)。

1.2通过过滤对上述溶液进行灭菌。

 

2.标记细胞:

2.1通过使超极化电流通过电极,用iFluor 488酰肼储备溶液(来自步骤1)标记神经元细胞(例如,Manduca sexta幼虫中的附属植物牵开器运动神经元)。

 

3.固定细胞:

3.1用4%多聚甲醛在100mM磷酸盐缓冲液(pH 7)中固定细胞30分钟。

注意:固定后,细胞可在乙醇中脱水并在二甲苯中清除。

 

样本糖蛋白标记方案

该标记方案被开发用于山羊抗小鼠IgG与iFluor 647酰肼的缀合。您可能需要进一步优化您的特定蛋白质。

1.准备蛋白质醛溶液(溶液A):

1.1将5mg山羊抗小鼠IgG抗体溶于0.5mL 0.1M乙酸钠,0.15M NaCl,pH5.5中

注意:确保蛋白质浓度> 10 mg / ml,以获得最佳标记效率。

1.2通过离心30-60分钟,用0.2ml的100mM高碘酸钠(21mg / ml)处理蛋白质溶液。

1.3加入30μL乙二醇终止反应。

 

2.准备染料储备溶液(溶液B):

2.1将1mg iFluor 染料酰肼溶解在0.1ml DMSO中以制备10mg / ml染料储备溶液。通过移液或涡旋混合均匀。

 

3.运行结合反应:

3.1在有效摇动下将10μL染料储备溶液(溶液B)加入50μL蛋白质溶液(溶液A)中。

3.2继续在室温下旋转或摇动反应混合物,在黑暗中保持30-60分钟。

 

4.纯化缀合物(以下方案是使用Sephadex G-25柱纯化染料 - 蛋白质缀合物的实例。)

4.1根据说明准备Sephadex G-25色谱柱。

4.2将反应混合物(直接从步骤3)加载到Sephadex G-25柱的顶部。

4.3一旦样品在顶部树脂表面下方运行,就加入PBS(pH 7.2-7.4)。

4.4向所需样品中加入更多PBS(pH 7.2-7.4)以完成柱纯化。

注1:为立即使用,染料 - 蛋白质偶联物可以等分多次使用,而对于长期储存,需要浓缩或冷冻干燥蛋白质结合物溶液。

注2:对于小规模标记,建议使用即用型旋转商用色谱柱以方便使用。

 

参考文献

Deep Sequencing Analysis of the Eha-Regulated Transcriptome of Edwardsiella tarda Following Acidification
Authors: D Gao, N Liu, Y Li, Y Zhang, G Liu
Journal: Metabolomics (Los Angel) (2017): 2153--0769

Suramin inhibits cullin-RING E3 ubiquitin ligases
Authors: Kenneth Wu, Robert A Chong, Qing Yu, Jin Bai, Donald E Spratt, Kevin Ching, Chan Lee, Haibin Miao, Inger Tappin, Jerard Hurwitz
Journal: Proceedings of the National Academy of Sciences (2016): E2011--E2018

Glycosaminoglycan mimicry by COAM reduces melanoma growth through chemokine induction and function
Authors: Helene Piccard, Nele Berghmans, Eva Korpos, Chris Dillen, Ilse Van Aelst, Sandra Li, Erik Martens, Sandra Liekens, Sam Noppen, Jo Van Damme
Journal: International Journal of Cancer (2012): E425--E436

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