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HS Taq DNA Polymerase(化学修饰)
物品单位 价格 品牌
800 Chemstan
  • 产地:China
  • 型号:1KU
  • 货号:CSPC0815
  • 发布日期: 2022-05-09
  • 更新日期: 2022-05-11
产品详细说明
产地 China
品牌 Chemstan
货号 CSPC0815
用途范围 Research Grade
纯度 >95% as determined by SDS-PAGE%
CAS编号
规格 1KU
是否进口

产品概述


HS Taq DNA Polymerase是经过化学修饰的Taq DNA Polymerase,在室温下活性被完全封闭,只有经过95℃加热后活性才被释放,可防止在样品准备及反应升温阶段产生非特异扩增和引物二聚体。与基于抗体的热启动Taq酶相比,HS Taq DNA Polymerase活性封闭更彻底,严谨性更高;与现有经化学修饰的热启动Taq酶相比,HS Taq DNA Polymerase 的激活时间只需要 5min,兼容现有的PCR程序。HS Taq DNA Polymerase配合优化的缓冲体系,可最大程度的减少非特异扩增和引物二聚体,带来极高的灵敏度和特异性,非常适合于从复杂模板中扩增低拷贝基因。

保存条件

-30 ~ -15°C保存,≤0℃冰袋运输,避免反复冻融。

适用范围

本产品广泛适用于动物,植物以及微生物等DNA的扩增反应。

单位定义

用活化的大马哈鱼精-子DNA作为模板/引物, 74℃ 30 min内,摄入10 nmol的全核苷酸为酸性不溶物的活性定义为1个活性单位(U)。

适用场景

热启动酶因具有 5’-3’核酸外切酶活性,可用于荧光定量 PCR 反应。采用热启动法扩增是提高 PCR 特异性的常用方法,热启动酶是很好的选择。

除此之外,因其具有的高特异性高灵敏度被广泛应用到各个方面:构建 cDNA 文库,产生大量 DNA 测序,突变体分的析构建,基因分离,遗传病诊断,法医鉴定等。

注意事项

引物设计:
1. 引物3'端最后一个碱基最好为G或者C;
2. 引物3'端最后8个碱基应避免出现连续错配;
3. 引物3'端应避免出现发夹结构;
4. 正向引物和反向引物的Tm值相差不超过1℃为佳,Tm值调整至55 ~ 65℃为佳(引物Tm值推荐使用Primer Premier 5进行计算);
5. 引物额外附加序列,即与模板非配对序列,不应参与引物Tm值计算;
6. 引物的GC含量控制在40% - 60%之间;
7. 引物A、G、C、T整体分布要尽量均匀,避免使用GC或者AT含量高的区域;
8. 避开引物内部或者两条引物之间有5个碱基以上的互补序列,两条引物的3'端避免有3个碱基以上的互补序列;
9. 引物设计完毕请使用NCBI BLAST功能检索引物特异性,以避免非特异性扩增产生。


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