产品简介 

OmniMax 2 T1 来源于大肠杆菌 K12，经过改良后适用于所有的克隆应用，包括 Gateway 技术。此 外，OmniMax 2 T1 还能有效转化高度甲基化的 DNA。由于该菌株携带 tonA 基因突变，因此对 T1 和 T5 噬菌体感染具有抗性。经 pUC19 质粒转化检测，OmniMax 2 T1 感受态细胞的转化效率可达 109 cfu/μg DNA 以上。

产品组成 

基因型：F′proAB lacIq lacZΔM15 Tn10 (Tet^R ) Δ(ccdAB) mcrA Δ(mrr hsdRMS-mcrBC) φ80(lacZ)ΔM15 Δ(lacZYA-argF) U169 endA1 recA1 supE44 thi-1 gyrA96 relA1 tonA panD

存储条件 

-80 ℃保存，请勿将本品置于-20 ℃或者液氮中保存。 

产品特性 

-不能用于高通量克隆；能够转化大于 20kb 的载体;

-不能用于扩增慢病毒、腺病毒载体; -对 T1 型和 T5 型噬菌体有抵抗力。 

质量控制 

无外源质粒 DNA 残留； 

化学法转化效率≥109 cfu/μg pUC19 DNA。 

使用方法 

1. 将感受态细胞从-80 ℃中取出，置于冰浴中融化； 

2. 将待转化 DNA 加入到 100 μL 感受态细胞中，轻轻弹匀，冰上孵育 30 min； 

3. 将离心管置于 42 ℃水浴锅中，不要晃动，热激 90s 后，立刻置于冰浴中静置 2-3 min； 

4. 向离心管中加入 900 μL LB 或 SOC 培养基（室温或 37℃预热），然后置于 37 ℃摇床复壮 45 min； 

5. 取不同体积的转化产物，用无菌涂布棒均匀涂布于正确抗性的平板上，于 37℃培养箱培养过夜。 

注意事项 

1. 感受态细胞冰浴中解冻后应立即使用； 

2. 加入的待转化 DNA 的总体积不应超过感受态细胞体积的 1/10； 

3. 加入待转化 DNA 后，不要用移液器吹吸感受态细胞，仅用手指轻弹即可； 

4. 为确保最高转化效率，整个操作过程中除热激外均要保持低温，并且要尽量轻柔。