CytoMBriteTM 细胞膜红色荧光探针 

产品货号：CSC4050 

产品规格：200 μL 

应用范围：细胞膜荧光染料、神经元顺行和逆行示踪、细胞长期示踪 

产品参数 

Ex/Em (MeOH) = 644/663 nm 

分子式：C67H103ClN2O3S 

分子量：1052.1 

储存条件 4℃避光保存，有效期见外包装。 

产品介绍 

       CytoMBriteTM 细胞膜红色荧光探针（DiD）是一种亲脂 性碳菁类染料，能够有效、稳定地标记质膜及细胞内膜结构。 它具有细胞毒性低且不会在细胞间转移的特性，常被作为细 胞融合、粘附、迁移的示踪分子，与 PKH 类染料相比， CytoMBrite 染料使用方便、着色均匀。DiI（橙色荧光）、 DiO（绿色荧光）、DiD（红色荧光）和其它细胞膜荧光染料 如 DiR（近红外荧光）、NIR680（远红外染料）配合使用， 为多色成像和流式细胞分析提供了有效的工具。 

        CytoMBrite 系列染料也可以用于甲醛固定后细胞的染 色，同时兼容在染色后的甲醛固定步骤。此系列染料不适用 于细菌或酵母。 

使用方法 

       工作液使用体积建议根据不同细胞系和实验体系来优 化。建议从推荐量的 10 倍范围内开始最优条件的摸索。 

1. 悬浮细胞染色 

（1）加入适当体积的培养基重悬细胞，使其密度为 1×106 /mL，再按 1:200 的比例加入染色原液。 

（2）37℃孵育细胞 2~20 min，不同的细胞最佳培养时间不 同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系。 

（3）1000~1500 rpm 离心 5 min。倾倒上清液，再次缓慢加 入 37℃预热的培养基重悬细胞。重复两次。

 2. 贴壁细胞染色 

（1）配制染色工作液：每 1 mL 培养基中加入 5 μL 的染色 原液，涡旋混匀。 

（2）将贴壁细胞培养于无菌盖玻片上，培养结束后移出盖 玻片，吸走过量培养液，但表面要保持湿润。 

（3）在盖玻片的一角加入 100 μL 的染色工作液，轻轻晃动 使染料均匀覆盖所有细胞。 

（4）37℃孵育细胞 2~20 min，不同的细胞最佳培养时间不 同。可以 20 min 作为起始孵育时间，之后优化体系以得到 均一的标记效果。 

（5）吸干染料工作液，用培养液洗盖玻片 2~3 次，每次用 预温的培养基覆盖所有细胞，孵育 5~10 min，然后吸干培养 基。但要使表面保持湿润。 

3. 结果检测 

样品可在培养基中进行检测，可通过荧光显微镜成像或 流式细胞仪分析。 

注意事项 

1. 荧光染料均存在淬灭问题，请尽量注意避光，以减缓荧光 淬灭。 

2. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

Note
For research use only