产品说明
本酶具有以ATP作为辅因子，连接与同一互补DNA链杂交的相邻寡核苷酸链的5′磷酸末端和3′羟基末端从而形成磷酸二酯键的连接酶活性，且必须同时满足两条寡核苷酸与互补DNA链完全配对和两链之前没有间隙（gap）的条件才能反应。本酶耐热性好，在45-70℃区间内均有活性。
本公司高保真DNA ligase是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义
1 单位指在温度为45℃，1× 高保真DNA ligase Buffer缓冲体系的反应条件下，15min内能连接50%的被BstEII消化的 1ug λ DNA片段（约相当于0.036pmole 12 bp 粘性末端）所需的酶量，粘性末端活性单位相当于切刻封闭单位。

活性测定条件
1×高保真 DNA Ligase Buffer，45℃ 温育。
浓度：40U/μl
保存条件：-20℃保存

特点
1.耐热性好，兼容 连接酶链式反应（ligase chain reaction, LCR）模板预变性步骤；
2.忠实性极高，缺口处错配碱基对不会被连接
3.可在高温条件下连接DNA链上的切刻位点。
4.与常温 DNA 连接酶相比，具有更高的连接特异性和较低的非特异性背景。
5.与 Taq DNA 连接酶相比，具有更高的连接特异性和较低的非特异性背景。
6.反应温度范围为 35-70度，高温下特异性和活性增强，反应温度可接近 80℃。

适用范围
1.通过连接酶检测反应（LDR）和连接酶链式（LCR）反应，检测等位基因特异性
2.连接酶链式反应（LCR）中连接磷酸化寡核苷酸
3.高温下连接 DNA 链上的切刻位点

Note
For research use only .