产品说明
DNA 连接酶催化双链 DNA 中 5’-磷基和 3’-羟基之间形成磷酸二酯键的 DNA 连接酶，以 NAD+ 为辅酶，作为反应的能量来源。只有当寡核苷酸与互补的靶 DNA 配对，并且它们之间没有间隙时，才会发生连接。对单链 DNA 或 RNA 和平末端 DNA 不具有活性。因此，可以检测单碱基突变。高热稳定性允许用高密度杂交条件进行连接，在高特异性和严格性下进行 SNPs 的精准检测。
本公司Tth DNA Ligase是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义
在 20 μl 反应体系中，45℃ 条件下，15 分钟内能使 50% 的 1 μg 经 BstEII 消化的 λ DNA 片段
（12 bp 粘性末端，相当于 0.0338pmole）发生连接所需要的酶量定义为 1 个活性单位。

活性测定条件
20 mM Tris-HCl(pH 7.6) , 25 mM Potassium Acetate , 10 mM Magnesium Acetate , 1 mM NAD+, 10 mM DTT , 0.1% TritonX-10，45℃反应。
浓度：40U/μl
保存条件：-20℃。

特点
1.耐热性好；
2.可在高温条件下连接DNA链上的切刻位点。

应用范围：
1.连接酶链式反应（ligase chain reaction, LCR）反应中连接磷酸化寡核苷酸
2.连接酶链式反应检测等位基因特异性

Note
For research use only .