产品说明
Tth RNase H 特异性识别并切割RNA-DNA杂交体中RNA序列的磷酸二酯键，同时保持DNA序列完整。这种热稳定的核酸酶具有与大肠杆菌RNase H相同的酶学性质，但在更高的温度下具有活性，最适活性在60 -70°C。这些特性允许在需要更高的检测温度的应用中使用。适合于cDNA 链合成时除去 mRNA ；以及一步法RT-PCR中去除mRNA链，生成cDNA单链，提高cDNA与引物的配对效果，改善RT-PCR效果。
本公司Tth RNase H是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义
1单位指在温度为50℃，1× Tth RNase H 反应缓冲体系的条件下，20min内水解40 pmol荧光标记的25 bp RNA-DNA杂交链成1 nmol核苷酸所需的酶量。

活性测定条件
50 mM Tris-HCl，75 mM KCl，3 mM MgCl2，10 mM DTT (pH 8.3 @ 25℃)， ≥50°C温育。
浓度：10U/μl
保存条件：-20℃保存

特点
1.不消化单链RNA、单链或双链DNA
2.高温酶35-75℃都有活性，活性随温度升高而增加，推荐温度为50-65℃

适用范围
1.cDNA 链合成时除去 mRNA
2.RT-PCR去除RNA/DNA杂合双链的RNA链，提高PCR效果
3.RT-LAMP、RT-RPA等恒温扩增中去除RNA/DNA杂合链的RNA链，提高恒温扩增效果
4.杂交到 Oligo(dT) 上的mRNA poly(A)尾的去除
5.高严谨度的RNA结构图谱制备和RNA 位点特异性切割

Note
For research use only .