产品说明
T4多聚核苷酸激酶能够催化ATP的γ-位磷酸基团转移到寡核苷酸链（双链或单链DNA或 RNA）的5′ -羟基末端以及3′ -单磷酸核苷上。本酶为修饰后的T4PNK，具有所有激酶的活性，但是缺失了3′磷酸酶活性。  尤其适用于将3′ 已经磷酸化的单核苷酸5′磷酸化，制备pNp底物；以及3′端有磷酸基团的寡核苷酸的5′端进行磷酸化标记。 未改造的野生型T4多聚核苷酸激酶（AE1001）还具有3′磷酸酶活性，将3′ -磷酸基团从寡核苷酸的3′磷酸末端、脱氧3′-单磷酸核苷和脱氧3′ -二磷酸核苷上水解掉。
本公司T4 PNK(3′磷酸酶活性缺失) 是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义
1活性单位指在37℃下，1× T4 PNK反应缓冲体系下，30 min内将1 nmol ATP上的磷酸基团掺入酸不溶性物质所需的酶量。

活性测定条件
1× T4 PNK Buffer：70 mM Tris-HCl，10 mM MgCl2，5 mM DTT(pH 7.6 @ 25°C)，37℃温育。
浓度：10U/μl
保存条件：-20℃可保存2年，避免反复冻融

特点与适用范围
1.DNA或RNA 5′末端的磷酸化，以便进行连接反应
2.DNA或RNA的末端标记，用作探针和进行DNA测序
3.T4多聚核苷酸激酶（缺失3′磷酸酶活性）将3′ 已经磷酸化的单核苷酸5′磷酸化，制备pNp底物，用于添加到DNA或RNA的 3′端
4.用T4多聚核苷酸激酶（缺失3′磷酸酶活性）对3′端有磷酸基团的寡核苷酸的5′端进行标记  

Note
For research use only.