产品说明
尿嘧啶DNA糖苷酶(Uracil N-Glycosylase，UNG)又名Uracil-DNA Glycosylase（UDG）, 为来源于E. coli ung基因的重组表达蛋白，分子量为26kDa。它可催化含尿嘧啶的单链和双链DNA（长度大于6个碱基）释放游离尿嘧啶，但对RNA无活性。 UNG主要应用于PCR扩增产物的防污染，作用原理为：如果在PCR反应中以dUTP替代dTTP掺入DNA中，形成了含dU碱基的PCR扩增产物，该酶能选择性断裂单链和双链DNA中U基的糖苷键，降解该PCR扩增产物。
由于大肠杆菌 UDG经高温失活，降温到低温后，活性会部分恢复；因此不建议将本酶用于防止 PCR扩增产物的交叉污染。建议利用本公司的热敏 UDG（目录号 AE1102）进行防止 PCR扩增产物的交叉污染。
本公司Ec UDG是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

单位定义
一个活性单位为每分钟从含有尿嘧啶的双链DNA（dU/dA碱基对）中催化释放60 pmol尿嘧啶所需酶的量。

活性测定条件
Taq PCR Buffer：10 mM Tris-HCl (pH 8.3, 25°C)，20 mM KCl, 10 mM (NH4)2SO4，0.01% Tween 20，1.5 mM MgCl2 中，37℃温育。
浓度：5U/μl
保存条件：-20℃可保存2年，避免反复冻融。

特点
1.活性测定buffer为Taq酶Buffer，与多种反应buffer兼容
2.虽然本酶高温热处理会失活，但降至低温后活性会部分恢复
3.不建议本酶用于防止PCR 扩增产物的交叉污染。

Note
For research use only.