产品说明
UDG酶可催化水解含有尿嘧啶的 DNA链的尿嘧啶碱基和核糖磷酸骨架间的N-糖苷键，释放游离尿嘧啶。本尿嘧啶 DNA糖苷酶（UDG）来源于海洋低温细菌udg基因，经重组表达与多步蛋白纯化而得。该酶分子量为 25KDa，催化含尿嘧啶的单链和双链 DNA释放游离尿嘧啶，对 RNA无活性。
UDG酶常用于防止 PCR扩增产物的交叉污染，其作用原理基于：在 PCR反应中以 dUTP替代dTTP掺入 DNA中，形成了含 dU碱基的 PCR扩增产物，UDG能选择性断裂单链和双链 DNA 中 U碱基的糖苷键，降解 PCR扩增产物，消除上轮扩增产物对新样本的污染问题。
本公司的热敏 UDG在20-40度均具有较高活性，在50-55度失活，非常适合用于防止 PCR扩增产物的交叉污染。由于大肠杆菌 UDG经高温失活，降温到低温后，活性会部分恢复；因此不建议利用大肠杆菌UDG酶进行防止 PCR扩增产物的交叉污染。
本公司热敏UDG是重组表达，并经多步纯化制备的重组蛋白。

活性定义
32℃反应条件下，每分钟催化 60 pmole尿嘧啶碱基从含尿嘧啶的双链 DNA（dU/dA）上释放所需要的酶量为1 U。

活性测定条件
Taq PCR Buffer：10 mM Tris-HCl (pH 8.3, 25°C)，20 mM KCl, 10 mM (NH4)2SO4，0.01% Tween 20，1.5 mM MgCl2 中，37度温育。
浓度：1U/μl
保存条件：-20℃保存

特点
1.20-40度均具有较高活性，避免了 热敏UDG常温失活的缺陷；
2.在50度开始失活，55度处理10分钟失活90%，60℃处理10分钟，完全不可逆失活。即保证了低温和常温具有高活性，又保证了中高温快速失活。
3.非常适合用于防止PCR扩增产物的交叉污染
4.本酶的反应体系与 Taq DNA聚合酶 buffer相同，保证了活性体系的一致性。

适用范围
1.防止PCR扩增产物的交叉污染的 优选酶。

Note
For research use only .